Oratoria 1 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oratoria 1 mg/ml ögondroppar, lösning

pharmathen s.a. - dexametasonnatriumfosfat - Ögondroppar, lösning - 1 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 1,093 mg aktiv substans

Iasibon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandronsyra - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - läkemedel för behandling av bensjukdomar - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Thorinane Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - thorinane är indicerat för vuxna för: - profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). - behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). - blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

Quetiapin 1A Farma 150 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin 1a farma 150 mg depottablett

1a farma a/s - kvetiapinfumarat - depottablett - 150 mg - kvetiapinfumarat 172,68 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kvetiapin

Quetiapin 1A Farma 200 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin 1a farma 200 mg depottablett

1a farma a/s - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kvetiapinfumarat 230,24 mg aktiv substans - kvetiapin

Quetiapin 1A Farma 300 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin 1a farma 300 mg depottablett

1a farma a/s - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg - kvetiapinfumarat 345,36 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kvetiapin

Quetiapin 1A Farma 400 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin 1a farma 400 mg depottablett

1a farma a/s - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg - kvetiapinfumarat 460,48 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kvetiapin

Quetiapin 1A Farma 50 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

quetiapin 1a farma 50 mg depottablett

1a farma a/s - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kvetiapinfumarat 57,56 mg aktiv substans - kvetiapin

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrelbesilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Biquetan 50 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biquetan 50 mg depottablett

stada arzneimittel ag - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kvetiapinfumarat 57,56 mg aktiv substans